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狀況:全新商品

測量:W19.5xH11xD3cm

材質:皮革

配件:智慧型附盒子 品卡

來源:全新真品平行輸入,購於義大利專賣店

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準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況,當心寶寶恐有罕病在身。國健署今(8)日提醒,只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者,準爸爸也得接受血液檢查,國健署皆有補助,因若是同型帶因者的夫妻,寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者,須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。

海洋性貧血(Thalassemia)是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,國人帶因率約為6%,以105年底總人口2354萬人推估,國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示,海洋性貧血主要分為甲型和乙型,又以甲型交換禮物 較多,大部分帶因者沒有症狀,只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。

陳妙心說,重型海洋性貧血為罕見疾病,依罕病通報資料顯示,至105年底全國累計個案共345人,目前國健署補助準媽媽第一次產檢(懷孕第12周前)含血液常規檢查,如果「平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fl)者,經醫師診斷疑似為海洋性貧血者,會安排準爸爸一起接受血液檢查,如果也屬於較小者,醫師會再安排夫妻兩人後續抽血,進行帶因者檢查。

陳妙心強調,經檢查為同型帶因者的夫妻,胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷,以避免生下重型海洋性貧血兒,而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷,有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。

目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下:(設籍六都者,由地方衛生局補助;設籍其他縣市者,由國健署補助)

1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者,補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查(帶因者確診),每人可最高補助2000元檢驗費。

2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者,因寶寶有1/4機會成為重型海洋消耗品 性貧血兒,故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷,每胎最高補助5000元;如同時為低收入戶,或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區,再額外補助採檢費3500元,每胎最高補助8500元。免出門

3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者,會由醫療院所提供遺傳諮詢服務,對於重型海洋性貧血的胎兒,後續是否接受人工流產,皆尊重家長決定。



下面附上一則新聞讓大家了解時事



一對台灣情侶於今年1月間,一同前往印度及尼泊爾旅遊,沒想到2月底前往喜馬拉雅山健行時卻意外失聯,家屬焦急萬分,透過各種管道尋人,外交部也協助幫忙。本月26日間,當地救難隊找到了這對情侶,據了解,2人跌落瀑布後,撐了47天,其中21歲梁姓男子不僅暴瘦30公斤,還嚴重營養不良;而其女友19歲的劉姓女子則不幸在被尋獲前3天過世。

梁男與劉女於今年1月17日間到尼泊爾旅遊,2月底前往喜馬拉雅山健行,不料在本月3日最後一次與家人聯繫後,就此音訊全無,家屬表示,最後一次與2人聯繫為3月3日間,原本說好了10日會再聯繫,但卻毫無消息,等待5天後仍未果,15日決定向駐印度代表處請求協尋。

根據《加德滿都郵報》報導,2人3月8日離開民宿並啟程,有登山客於9日看到過他們,他們失蹤的當天,該區各處都降下大雪,劉女的母親以及梁男的父親曾到尼泊爾尋人,男方父親還包下直升機搜尋。

如今這對情侶在失蹤50天後,終於被搜救隊發現;據了解,2人在3月份遭遇到暴風雪,之後本打算沿著河流走、尋找村莊落腳,不料卻滑倒摔落至瀑布,2人就此受困於一處突出的山壁中,靠著身上攜帶僅存的食物、睡袋與帳篷求生。2人被發現時,梁男已暴瘦近30公斤,且有嚴重營養不良情形,而劉女則不幸在被尋獲前3天過世。



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